久久99久久精品99久久综合,国产一二三区无套内射,欧美丰满人妻视频中文字幕,日本女人被男人用力插骚逼的

產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞系人源THP-1(ATCC)THP-1(人單核細胞白血病細胞)

THP-1(人單核細胞白血病細胞)

產(chǎn)品簡介

THP-1(人單核細胞白血病細胞)是人外周血的單核細胞系,最初來源于急性單核細胞性白血病患者。屬于懸浮細胞,適合用于轉染或感染實驗。其表面抗原HLA型為:A2,A9,B5,DRw1,DRw2。

更新時間:2025-07-10
廠商性質:代理商
訪問量:591
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨

THP-1(人單核細胞白血病細胞)系是1980年Tsuchiya等人建立的人單核細胞白血病細胞系。它來自一位急性單核細胞白血病患者的血液,有分化為多種巨噬細胞的能力,是各領域研究常用的細胞系之一。

THP-1(人急性單核細胞白血病細胞)是人外周血的單核細胞系,最初來源于急性單核細胞性白血病患者。屬于懸浮細胞,適合用于轉染或感染實驗。其表面抗原HLA型為:A2,A9,B5,DRw1,DRw2。


細胞培養(yǎng)信息:


細胞名稱:THP-1(人單核細胞白血病細胞)


細胞別稱:THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); Tohoku Hospital Pediatrics-1


生長特性:  懸浮


培養(yǎng)條件:  RPMI-1640+10% FBS


培養(yǎng)環(huán)境:  空氣,95%;二氧化碳 (CO2),5% 


細胞檢測:

實驗室分離的人單核細胞白血病(THP-1)細胞經(jīng)鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


THP-1細胞培養(yǎng)注意事項


● THP-1細胞懸浮圓形生長,偶有小聚團,屬于正常現(xiàn)象,無需吹散;


● 圓形透亮、細胞膜完整的細胞是活細胞,如果無法判斷,可以取少量細胞用臺盼藍染色后計數(shù)確定細胞活率;


● 少量細胞附著瓶底屬于正常現(xiàn)象,可將懸浮細胞轉移至新瓶,丟棄貼壁的細胞;


● THP-1喜歡偏酸環(huán)境,培養(yǎng)基呈橘色時可不用換液,補充適量新鮮培養(yǎng)基維持一天再進行換液或傳代操作;


● THP-1有密度依賴性,密度低時生長較慢,培養(yǎng)密度維持在30萬-100萬細胞/mL之間為宜,超過80萬細胞/mL即可傳代;


● THP-1復蘇后恢復較慢,如無特殊情況,復蘇后48小時內不對細胞進行操作;


● THP-1生長需要穩(wěn)定的環(huán)境,不頻繁拿出培養(yǎng)箱,不頻繁離心;


● 培養(yǎng)時瓶子豎立放置(瓶蓋朝上),可增加細胞局部密度,促進細胞增殖。


● β-巰基乙醇可以消除活性氧自由基,維持細胞高密度生長。若培養(yǎng)基中不添加β-巰基乙醇,長期培養(yǎng)細胞可能會出現(xiàn)大量貼壁,嚴重聚團等情況。

 


細胞到貨須知

1. 請客戶收到本公司原代細胞產(chǎn)品后,立即對物品包裝、細胞培養(yǎng)瓶等拍照,如有疑問或問題,須在24小時內通知本公司,提供照片和書面說明。客戶收到非凍存原代細胞后,用75%酒精擦拭瓶身,再將原裝的原代細胞瓶放入細胞培養(yǎng)箱內培養(yǎng),1-4小時后再使用,吸取瓶中培養(yǎng)液,換6ml完Q培養(yǎng)液。注意觀察細胞情況,待貼壁率達到90%以上再按傳代說明操作。請客戶使用T25細胞瓶傳代,一瓶傳二瓶。

2. 謹記:培養(yǎng)原代細胞前三天,需對原代細胞生長狀態(tài)進行拍照并注明和標記時間。若原代細胞培養(yǎng)生長存在質量問題,需向本公司提供原代細胞培養(yǎng)生長的照片和書面說明。請客戶使用原代細胞第3代以內。原代細胞培養(yǎng)傳代過多,可能造成原代細胞的質量問題。

細胞培養(yǎng)

1.顧客收到T25瓶裝的細胞如果沒長滿,建議先放培養(yǎng)箱2-4小時

2.吸去培養(yǎng)液,取部分放入50ml離心管,放置于培養(yǎng)箱(放2-3天,觀察是否有污染)

3.加PBS清洗1-2遍,去PBS。加6ml完Q培養(yǎng)基放培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。1-2天換一次液(如果培養(yǎng)液變黃,必須盡快換液)

細胞傳代

1.細胞密度到達90%,可以進行傳代。

2.吸去培養(yǎng)液,加PBS清洗1-2遍,去PBS。加入0.25%胰酉每1.5ml潤洗10秒,

3.加12ml完 Q培養(yǎng)基,吹打均勻,即可分到2個T25培養(yǎng)瓶里。(原代細胞1傳2,若顧客使用培養(yǎng)皿或培養(yǎng)孔板,建議先包被)

細胞凍存

1.選擇指數(shù)生長期的細胞,吸去培養(yǎng)液,加PBS清洗1-2遍。去PBS,加入0.25%胰酉每1.5ml潤洗10秒,去胰酉每。將培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱,靠殘余胰酉每繼續(xù)消化細胞直至細胞變圓,拍打瓶側使細胞脫落。

2.加1-1.5ml成品凍存液(本公司有賣的,無血清低DMSO,無需程序凍存),分裝至2ml凍存管里,放-80度冰箱過夜。第二天再轉至液氮

細胞復蘇

1.從液氮罐取凍存管,凍存管放置37度水浴鍋1min,至凍存液融解。

2.在超凈臺將凍存液吸取至T25培養(yǎng)瓶,再加入10-15ml完Q培養(yǎng)基

3.第二天換6ml完Q培養(yǎng)液即可

在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7